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Postes à pourvoir




Dans le cadre de conception, de modification ou de fiabilisation d'équipements de production dédiés au secteur Pharmaceutique, Assystem recherche des ingénieurs souhaitant s'investir sur des projets de qualification d'équipements de production et/ou validation de procédés de fabrication ou d’utilités.

Selon votre niveau d'expérience, vous interviendrez sur les phases suivantes :

  • définition et mise en oeuvre de la stratégie de validation,
  • participation à la qualification de conception,
  • réalisation ou participation à la rédaction des protocoles de qualification,
  • exécution ou suivi des réalisations des tests,
  • réalisation ou participation à la rédaction des rapports de qualification,
  • vous en garantissez la conformité par rapport aux exigences réglementaires.


Ingénieur généraliste, pharmacien, génie chimique ou génie des procédés, vous avez une expérience de 3 à 5 ans dans l'un des domaines cités précédemment.

De plus, vous maîtrisez au minimum l'un des points suivants :

  • équipements de production (fabrication et conditionnement) pour formes séche, liquide, stérile, pâteuse
  • équipements utilitaires : machines à laver, NEP/SEP, générateur de vapeur, boucle d’eau. Utilités, locaux, HVAC.
  • contraintes réglementaires pharmaceutiques : BPF, BPD, GMP, ...

Postes à pourvoir en IDF, RHA, EST (Strasbourg), Normandie


Dans le cadre du développement de nos activités, la division Pharmacie et Sciences de la Vie recherche des CHEFS DE PROJETS INGENIERIE EXPERIMENTES pour nos secteurs industriels de la chimie fine, de la pharmacie, de la biotechnologie et de la cosmétique.
 
Après une période d’intégration et de formation à nos méthodes, vous assurez le rôle de Chef de Projet d’équipes pluridisciplinaires (process-procédé, organisation industrielle, réglementaire, informatique, bâtiment, infrastructures, électricité, utilités / HVAC).
 
Vous êtes intégré soit à l’équipe Ingénierie de nos clients en Assistance à Maîtrise d’Ouvrage, soit à la division Ingénierie d’Assystem en Maîtrise d’œuvre.
 
Dans ce cadre, vous pilotez l’élaboration de la proposition technico-commerciale pour des missions d’études de conception et de réalisation.
Après contractualisation, vous êtes garant de la satisfaction des partenaires sur l’ensemble des volets  Management, Qualité, Technique, Coût et Délais. Vous coordonnez l’ensemble des acteurs et sous-traitants sur les projets. 
 
Vous justifiez d’une expérience confirmée de 5 à 10 ans en management de projets industriels Tout Corps d’Etat (TCE), acquise au sein de laboratoire pharmaceutique ou de société d’ingénierie spécialisée.
 
L’expérience opérationnelle de la « Supply Chain » et/ou de la Production pharmaceutique et des Systèmes d’Informatique Industrielle est un atout.
 
Au-delà d’un sens indiscutable des responsabilités, ce poste requiert de fortes capacités d’analyses, de synthèse et d’adaptation. Méthodique et pragmatique, vous êtes un excellent organisateur et un fédérateur.
Des réelles capacités relationnelles associées à votre autorité naturelle sont indispensables pour réussir dans le cadre de cette fonction.
 
Vos connaissances linguistiques vous permettent de travailler en anglais.


 

 

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